PARKINSON-ALLIER

Conférence du Pr POLLAK

Le Pr POLLAK du CHU de Grenoble  était  à Roanne ( Loire) , le 3 novembre à l'initiative du Groupement du Roannais ;

Conférence intéressante par un conférencier agréable, facile à aborder ;

Que peut-on retenir ?

Depuis dix ans, on a découvert beaucoup de choses nouvelles ;

-         Plusieurs gènes sont en cause , sept ou huit pour le moment ;( on en découvrira d'autres) sans pour cela parler de Parkinson familial.

-         Le siège est bien la substance noire, mais pas seulement ; d'autres parties du cerveau sont en cause ; peut-être même des zones hors cerveau

-         Les corps de Lévy jouent un rôle important ; selon le lieux où ils se développent, on aura un parkinson ou une démence

-         La trilogie «  Lenteur, raideur, tremblement », l'implantation dans le locus niger sont des notions qui concernent les symptômes moteurs

-          Symptômes non moteurs : problèmes de pertes d'odorat ( peut-être les premiers signes), de déglutition, de constipation, troubles du comportement, du sommeil paradoxal…

-         Symptômes que nous connaissons bien. Ce qui est nouveau, c'est qu'ils soient reconnus par la faculté ;

-         Développement de l'imagerie : la scintigraphie par datscan nous permet de connaître ce qui se passe dans le cerveau .

-         Traitements ? pas grand chose : une molécule à toutes les sauces : la L dopa ; C'est la molécule à employer en priorité.

-         Les agonistes peuvent suppléer, compléter dans différents cas ;mais attention aux effets secondaires ( addictions)

-         A quelle dose ? juste ce qu'il faut ; variable selon malade, il faut tâtonner : assez pour être efficace, pas trop pour éviter les fluctuations

-         La chirurgie ? on affine la « cible » des électrodes, mais seulement  8% des malades concernés.

On pourrait mieux connaître la maladie si on avait plus de cerveaux malades et sains à étudier, alors le Pr Pollak nous appelle au don du cerveau.

De même dénonçant la faible représentation et la dispersion des organisations de malades, il appelle les malades à se regrouper  pour obtenir une meilleure prise en compte de cette maladie.

J'arrêterai ici ; attention : je ne prétends pas faire un compte-rendu  intégral, objectif ; j'exprime ce que je ressens aujourd'hui ; la conclusion ci-dessous est la mienne :

On en sait de plus en plus mais on est sûr de rien ;

Une seule certitude : il nous faut continuer avec nos tremblements, raideurs, lenteurs, crampes, constipations, déglutitions, et autres problèmes, tous invalidants…

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